Aleanca Evropiane për Migrenën dhe Dhimbjen e Kokës (EMHA), së bashku me organizatat e saj anëtare, profesionistët kryesorë të kujdesit shëndetësor dhe politikëbërësit, u mblodhën të martën, më 11 qershor, në Parlamentin Evropian për të mbështetur përfshirjen e migrenës në strategjinë e re të shëndetit neurologjik të Bashkimit Evropian . Kjo iniciativë, e cila është pjesë e programit të punës 2025 të Komitetit të Shëndetit të Parlamentit Evropian (SANT), është një hap i madh përpara, pasi ndan gjendjet neurologjike nga shëndeti mendor në planifikimin shëndetësor në nivel të BE-së. EMHA tani po u bën thirrje vendimmarrësve të sigurohen që migrena të mos lihet jashtë strategjisë më të gjerë të shëndetit neurologjik.

Migrena, një çrregullim kompleks bioneurologjik , prek deri në 15% të të rriturve  në Evropë dhe është shkaku kryesor i aftësisë së kufizuar tek gratë e reja , sipas studimit Global Burden of Disease 2019. Ajo ka një ndikim të rëndësishëm socioekonomik, duke filluar nga 35 miliardë euro në Republikën Çeke deri në 557 miliardë euro në Gjermani, siç është regjistruar në studimin WifOR të vitit 2025. Pavarësisht incidencës së lartë dhe ndikimit të madh në shoqëri, migrena mbetet e diagnostikuar, e trajtuar dhe e financuar dobët në shumicën e sistemeve të kujdesit shëndetësor.

Në këtë aktivitet morën pjesë eurodeputetë, politikëbërës të BE-së, neurologë, si dhe përfaqësues të shoqatave evropiane dhe ndërkombëtare të pacientëve. Diskutimet u përqendruan në propozime specifike politikash, bazuar në Dokumentin e Bardhë të EMHA-s të botuar së fundmi . Dokumenti, i cili u miratua nga 37 organizata pacientësh, paraqet pikëpamjet e ekspertëve nga më shumë se 20 vende dhe bën thirrje për diagnostikim të hershëm, akses më të gjerë në inovacion dhe njohje zyrtare të migrenës si një sëmundje neurologjike për të siguruar fonde dhe burime.

“Si një person që vuan vetë nga migrena, isha i nderuar të merrja pjesë në këtë iniciativë të rëndësishme evropiane. Prania jonë në Parlamentin Evropian ishte një mesazh i fuqishëm se pacientët nuk janë më të padukshëm”, tha Lia Barba, përfaqësuese e Bordit të Drejtorëve të Shoqatës së Pacientëve me Migrenë dhe Dhimbje Koke të Greqisë. “Përmes dialogut me përfaqësues të shoqatave dhe organeve shkencore nga e gjithë bota, kemi parë uniformitetin e thellë të sfidave me të cilat përballemi, si dhe nevojën për zgjidhje të përbashkëta politike. Përpjekja kolektive për të përfshirë migrenën në Strategjinë e Shëndetit Neurologjik të BE-së forcon gjithashtu pretendimet tona kombëtare.”

Përfaqësues nga Azia dhe SHBA-ja ndanë përvoja dhe kërkesa të ngjashme, me Eric Liu (Tajvan) dhe Kihan Park (Kore) që theksuan nevojën për diagnostikim të hershëm dhe akses të barabartë. Brandi Underwood, Sekretare e Bordit të Aleancës për Avokimin e Çrregullimeve të Dhimbjes së Kokës, theksoi se avokimi i pacientëve duhet të kapërcejë kufijtë, pasi barrierat dhe barrët e sëmundjes janë globale.

Prioritetet e politikave dhe thirrja për veprim

Pjesëmarrësit kërkuan vullnet më të fortë politik për t’i dhënë fund neglizhencës së gjatë të migrenës në çështjet shëndetësore të BE-së.

Nga pala greke, i pranishëm ishte eurodeputeti Giorgos Aftias, nga grupi i Partisë Popullore Evropiane, i zgjedhur me Demokracinë e Re, i cili vuri në dukje: “Unë besoj se migrena është një nga sëmundjet neurologjike më të nënvlerësuara të kohës sonë. Pjesëmarrja ime në takimin e EMHA-s ishte veçanërisht e rëndësishme, si për shkak të kapacitetit tim institucional, por edhe më shumë për shkak të përvojës sime personale, pasi ka momente kur ‘humb mendjen’. Përfshirja e migrenës në Strategjinë e Shëndetit Neurologjik të BE-së është një hap i parë vendimtar. Si vend, kemi detyrimin ta shohim migrenën jo si një dhimbje koke të thjeshtë, por si një sëmundje me një gjurmë të madhe sociale dhe ekonomike që është kudo përreth nesh. Ne duhet të investojmë si shtet në diagnostikimin e hershëm, në trajnimin e profesionistëve të shëndetit dhe në aksesin universal në trajtime inovative. BE-ja ka hapur rrugën dhe shpresoj që Greqia do ta ndjekë.”

Folësit në takim theksuan gjithashtu nevojën për të integruar migrenën në planifikimin panevropian të fuqisë punëtore shëndetësore të BE-së , duke përfshirë trajnimin standardizuar për mjekët e përgjithshëm, neurologët dhe profesionistët e shëndetit në punë. Përfitimi ekonomik i veprimit të hershëm ishte gjithashtu një temë kyçe. Siç thuhet në Dokumentin e Bardhë, diagnoza e hershme dhe qasja në trajtime të synuara mund të zvogëlojnë ndjeshëm barrën personale dhe sociale të migrenës, veçanërisht për gratë në moshë pune, të cilat preken në mënyrë disproporcionale. Në fakt, sipas të dhënave të njëjta të WifOR (2025), barra socio-ekonomike e migrenës është më e madhe për gratë sesa për burrat në të gjashtë vendet e BE-së të përfshira në studim.

EMHA bëri thirrje për politika shëndetësore specifike për gjininë, që synojnë posaçërisht gratë, të cilat njohin ndikimin e migrenës, përtej shëndetit seksual dhe riprodhues, dhe të jenë në përputhje me strategjitë e BE-së për qëndrueshmëri, produktivitet dhe konkurrueshmëri të burimeve njerëzore .

Ngjarja shërbeu gjithashtu si një platformë për të forcuar fushatat kombëtare të avokimit, duke treguar se si iniciativat në nivel evropian mund të mbështesin dhe të forcohen nga reformat kombëtare. Shoqatat e pacientëve dhe klinicistët theksuan nevojën për ndryshime sistemike të përshtatura me realitetet lokale.

Neurologu specialist i migrenës dhe Këshilltari Shkencor i Shoqatës Greke të Migrenës dhe Dhimbjes së Kokës, Dr. Michalis Vikelis, theksoi: “Pacientët me migrenë në Greqi përballen me pengesa specifike për të aksesuar kujdes të specializuar. Trajtimet moderne profilaktike, edhe kur konsiderohen të nevojshme nga ana mjekësore, kërkojnë miratim përmes Sistemit Elektronik të Para-Autorizimit (EPAS) – një proces që kërkon kohë dhe që pengon trajtimin e shumë pacientëve nga trajtimet më të reja, më të sigurta dhe më efektive. Mosrimbursimi i barnave inovative për të gjithë ata që vuajnë nga migrena dhe kanë nevojë për to krijon një mjedis në të cilin pacientët shpesh nuk trajtohen sa duhet me pasojat e njohura sociale dhe ekonomike. Në këtë kontekst, veprimi në nivel BE-je është thelbësor për të siguruar dinjitet, njohje dhe kujdes të barabartë për të gjithë pacientët me migrenë – si në Greqi ashtu edhe në të gjithë Evropën.”

Eventi përfundoi me një Angazhim të Përbashkët Politik Evropian: migrena nuk duhet të margjinalizohet më . EMHA dhe partnerët e saj i bënë thirrje Parlamentit Evropian dhe Komisionit SANT që të sigurohen që Strategjia përfundimtare e Shëndetit Neurologjik ta përfshijë migrenën si përparësi dhe të mbështesë vonesën e gjatë në avancimin e kujdesit për migrenën në të gjithë Evropën./ kohajuaj